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ムコ多糖症

骨の変形や呼吸困難などを招く難病【ムコ多糖症】をご存知だろうか?


ムコ多糖症とは、体内の代謝物質「ムコ多糖」を分解する酵素がないために、

ムコ多糖が体中にどんどん溜まっていき様々な障害を引き起こす病気である。


ムコ多糖症支援ネットワーク【ムコネット】


現在、日本国内のムコ多糖症患者は数百人といわれる。

進行性の病気で、5〜6歳までに発病し、ほとんどの患者の寿命は10〜15歳までだという。

【ムコ多糖】が分解されずに体内にたまっていくため、

知能障害・運動能力・聴力の喪失と呼吸困難・心臓疾患などの症状がおこる。

数年前まで、ムコ多糖症の治療は拒絶反応を伴いやすい「骨髄移植」のみであったが、

最近になりより安全な治療法「酵素補充療法」が欧米で認可されはじめている。

これにより、臓器を正常に働かせ、病気の悪化を防ぐとして、今後に期待されている。


また、人気グループ「湘南乃風」がムコ多糖症患者の支援に積極的に働きかけているため、

若い世代にも【ムコ多糖症】への関心が集められ、患者への支援が高まりはじめている。

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